肝缺血(HI)大鼠模型

Rat Model for Hepatic Ischemia (HI)

Hepatic ischemia/reperfusion; Liver ischemia

  • 編號DSI527Ra01
  • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種
  • 來源缺血再灌注
  • 模式動物品系SD大鼠,SPF級,健康,雄性,體重:200g~220g
  • 實驗分組對照組,模型組,陽性藥物組,受試藥物組,15只每組
  • 實驗周期24hrs, 72hrs
  • 建模方法1.選取體重250g-300g大鼠,行術前12 h禁食,自由飲水。
    2.15%水合氯醛350mg/kg腹腔注射麻醉,麻醉成功后將大鼠平躺在手術臺上膠帶固定四肢,將大鼠腹部至劍突術區剃毛 ,用 10%碘酒和75%乙醇術區消毒。
    3.取腹正中切口1cm,打開腹腔,小心分離出肝臟左、中葉之肝蒂(左、中葉肝臟供血的門靜脈和肝動脈)。
    4. 用無創血管夾夾閉中葉和左葉的門靜脈和肝動脈,使約70%的肝臟缺血,以防止發生嚴重腸系膜靜脈淤血。0.5min后,與非阻斷的右葉相比,肉眼可見阻斷葉明顯變白,說明阻斷成功,用止血鉗夾閉皮膚切口臨時關閉腹腔,同時將大鼠放在37℃恒溫加熱墊上保溫。
    5. 完成持續缺血60min后,重新打開腹腔,迅速取出血管夾,恢復缺血肝血流,0.5min左右可見缺血區肝臟由白色逐漸恢復為鮮紅色表明再灌注成功,逐層縫合腹腔肌肉和皮膚關閉腹腔,完成手術。待大鼠清醒后放回飼養室飼養,密切關注大鼠的狀態及生存狀況并做好記錄。
    6. 術后分別于再灌注0h、3h、6h、12h、24h及72h處死大鼠,下腔靜脈取血1ml,室溫靜置2h后于4℃3000r離心10分鐘提取血清,放入-80冰箱凍存。采用全自動生化分析儀檢測血清中ALT(谷丙轉氨酶)、AST(天門冬氨酸氨基轉移酶)的水平。同時統一取肝左葉組織1.5cm×1cm×0.2cm留作病理標本或分生標本。

    注意事項
    1.分離肝門時用棉簽分離,可避免對肝臟的損傷
    2.術前禁食有利于手術進行
    3.阻斷血流要一次成功,否則會造成缺血預處理,減輕損傷程度
    4.再灌后用棉簽輕輕按壓肝臟,有利于血流恢復
    5.取材時鑷子不要損傷肝臟
  • 應用疾病模型
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規格 每例
  • 價格 ¥ 570
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  • 肝缺血(HI)大鼠模型 產品包裝(模擬)
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  • 肝缺血(HI)大鼠模型 Fig 1. Image of the 70% rat liver ischemia
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

模型評價

肝臟缺血損傷評分:
0分:無肝細胞損傷
1分:輕度損傷,特點為細胞質空泡化,病灶核固縮
2分:中度損傷,血竇膨脹,細胞溶質空泡化,細胞邊界模糊
3分:中度到重度損傷,凝固性壞死,大量血竇膨脹,紅細胞滲出到肝鎖,嗜伊紅細胞增多,中性白細胞著邊(附著于血管壁)
4分:嚴重壞死,失去肝臟結構,肝索崩解,出血,嗜中性粒細胞滲入

組織病理學

取肝左葉組織1.5cm×1cm×0.2cm于4%多聚甲醛溶液中固定24h后脫水,包埋,進行石蠟切片后行HE染色,tunel染色。作壞死評分。肝小葉結構嚴重破壞,網狀纖維支架塌陷,肝細胞壞死,空泡變樣,肝細胞索、肝竇充血腫脹,邊界不清,周圍有炎性細胞浸潤。

標志因子水平

分別檢測術后0h、3h、6h、12h、24h及72h大鼠血清中ALT(谷丙轉氨酶)、AST(天門冬氨酸氨基轉移酶)的水平。

統計學分析

應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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編號 適用物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
DSI527Ra01 肝缺血(HI)大鼠模型 疾病模型
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