顱腦損傷(TBI)大鼠模型

Rat Model for Traumatic Brain Injury (TBI)

Brain Injury

  • 編號DSI538Ra01
  • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種
  • 來源顱腦打擊致顱腦損傷
  • 模式動物品系SPF級SD大鼠,健康,雄性,體重為180g~200g
  • 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組,每組15只動物。
  • 實驗周期7d
  • 建模方法1. 稱量大鼠,腹腔注射水合氯醛(15%)350mg/kg麻醉,頭部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手術區域。
    2. 沿頭部正中稍偏右切開頭皮約2cm,鈍性分離軟組織及骨外膜后暴露顱骨,在人字縫前方2 mm,顱骨中線旁2 mm,用顱骨鉆打開直徑為4 mm的圓形骨窗,保持硬腦膜完好無損,采用自由落體撞擊至腦挫傷的方法。
    3. 用一個40g的金屬重物自25cm高處垂直墜落,撞擊置在硬腦膜上的圓柱體,致傷沖擊力為 1000g·cm造成右頂葉腦挫裂傷,致傷面積為4mm×4mm,致中度腦損傷,然后用骨蠟封閉骨窗,縫合頭皮。
    4. 待大鼠蘇醒后自由飲水,正常飼養。
    5. 對照組僅作右頂葉相應部位顱骨開窗,不致傷。

    樣本采集:
    1.血液標本留?。悍謩e于術后24h、72h及7d水合氯醛麻醉大鼠后,于下腔靜脈取血2ml,室溫靜置2h后于4℃ 3000r離心10分鐘提取血清,放入-80冰箱凍存。
    2.腦組織標本留?。喝∧X后用4%多聚甲醛溶液固定,蔗糖溶液脫水后,經OCT包埋做冰凍切片,切片10um。
  • 應用疾病模型
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規格 每例
  • 價格 ¥ 540
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  • 顱腦損傷(TBI)大鼠模型 產品包裝(模擬)
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  • 顱腦損傷(TBI)大鼠模型 Fig. Operation of Traumatic Brain Injury
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

模型評價

1.認知能力的檢測
顱腦損傷后大鼠的神經功能受到損傷,認知能力也會受到影響。術后應用Morris水迷宮對各組大鼠進行為期6天的訓練后開始實驗,以排除對環境不適應造成的應激影響,剔除不健康的大鼠。
2.細胞凋亡檢測
TBI 會產生大量的細胞凋亡。凋亡是發生在多細胞有機體中的一種程序性的細胞死亡過程,其中多種生化過程會引起細胞特征性的改變,特別是形態學上的改變,最后導致細胞死亡。用TUNEL法檢測細胞凋亡。

組織病理學

標志因子水平

統計學分析

應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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編號 適用物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
DSI538Ra01 顱腦損傷(TBI)大鼠模型 疾病模型
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